国家药监局公布5家进口医疗器械境外生产现场检查结果

发布时间：2019-01-18 来源：药监局网站字体大小[ 大中小 ]

　　原标题：国家药品监督管理局公布5家进口医疗器械境外生产现场检查结果

　　2018年，国家药品监督管理局组织对美国、德国、意大利等9个国家的26家进口医疗器械生产企业进行了境外生产现场检查，并于近日公布了吉卢比有限责任公司等5家企业的检查结果，其余厂家检查情况将陆续公布。对5家企业执行中国医疗器械生产质量管理规范存在的问题，国家药品监督管理局已要求企业落实整改措施并提交整改报告。

　　开展进口医疗器械境外生产现场检查，是国家药品监督管理局落实“四个最严”要求、履行监管职责的重要手段。国家药品监督管理局将按照《药品医疗器械境外检查管理规定》，继续做好医疗器械境外检查工作，持续推动进口医疗器械境外生产企业符合中国法律法规，进一步保障进口产品安全、有效。

中国医药新闻网摘编：荃鹏

【免责声明】：以上图、文、音/视频文章内容转载于网络（本网原创文章除外），其版权均属于原作者或归属权利人。我们尊重原创，也注重分享。转发推广仅供学习参考之用，禁止用于商业用途，并不代表本网赞同其观点。仅供交流学习了解法律、法规、政策，如无意侵犯到贵公司或个人的知识产权，部分文章转发推送时未能及时与原作者取得联系，若来源标注错误或无意侵犯到您的权益烦请告知本网制作采编部QQ号: 3555333776，微信号：GAN160003，请联系我们将立即删除或更正。电话：010-89525216。本网投稿邮箱：3555333776@QQ.COM。通讯地址：北京市朝阳区朝外雅宝路12号（华声国际大厦）1层 1 2 1号。本网原创文章欢迎转载，为尊重和维护原创权利，请转载时务必注明原创作者、来源：XXXXX网站。

凝心聚力推动改革行稳致远

首页 » 医药医疗/康养

国家药监局公布5家进口医疗器械境外生产现场检查结果

全球视频图文新闻